Практическая работа №3 Тема: Расчет материального баланса сушильно-абсорбционного отделения производства серной кислоты | |
Автор: drug | Категория: Прочее | Просмотров: | Комментирии: 0 | 11-08-2013 15:00 |
Практическая работа №3
Тема: Расчет материального баланса сушильно-абсорбционного отделения производства серной кислоты
Цель: Рассчитать материальный баланс сушильно-абсорбционного отделения производства серной кислоты
Теоретические основы
Последней стадией процесса производства серной кислоты контактным методом является извлечение серного ангидрида из газовой смеси и превращение его в серную кислоту. В зависимости от того, подвергается ли газ осушке перед контактным аппаратом или нет, механизм процесса выделения серного ангидрида различен. В первом случае SO3 абсорбируется серной кислотой, во втором происходит конденсация серной кислоты.
На большинстве заводов газ подвергается осушке, и серный ангидрид абсорбируется серной кислотой в башнях (абсорберах).
Абсорбция – это типичный гетерогенный процесс, протекающий в системе газ-жидкость. Абсорбция SO3 протекает в два этапа:
- · на первом этапе серный ангидрид растворяется в серной кислоте;
- · на втором этапе – взаимодействует с водой, содержащейся в кислоте.
Задание
Составить и рассчитать материальный баланс сушильно-абсорбционного отделения производства серной кислоты
Варианты заданий
Варианты |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
Производительность завода (G), т/ч H2SO4 |
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
Степень контактирования (х), доли – 0,98
Степень поглощения SO3, доли
в олеумном абсорбере (У) – 0,5
общая (Z) – 0,999
Концентрация (в %) SO3 и H2SO4
SO3 (своб.) С01 – 20
в олеуме, орошающем олеумный абсорбер, С0
SO3 (общ.) С02 – 85.38
моногидрате См
H2SO4 См1 – 98
SO3 (общ.) См2 – 80,0
сушильной кислоте Сп
H2SO4 Сп1 – 93
SO3 (общ.) Сп2 – 75.9
Общий объем обжигового газа Vобщ, м3/ч – 13410
в том числе
VSO – 1175
VO – 1110
VN – 10730
VHO – 330
V SO– 65
Барометрическое давление Р, н/м2 – 1,01× 105
Разрежение перед сушильной башней Рр, н/м2 – 2,9× 103
Температура газа на входе в сушильную башню, 0С – 32
Давление паров воды в этом газе РНО, н/м2 – 4,75× 103
Содержание SO2 в газе после разбавления воздухом и осушки a, % – 7
Давление насыщенного пара воды в воздухе при 200С, н/м2 (РНО) – 2,34 × 103
Порядок выполнения работы
1. Концентрация сернистого ангидрида перед сушильной башней снижается путем добавления воздуха при температуре 200С и насыщенного парами воды на 50% (x1 = 0,5). После промывочного отделения газ практически полностью насыщен парами воды (x2 =1,0). Вся продукция выпускается в виде олеума, содержащего 20% SO3 (своб.)
2. Общий объем воздуха, поступающего в контактное отделение, м3/ч
Vso
Vк = ────
a /100
3. Количество добавляемого воздуха, м3/ч
Vр = Vк – (VSO+ VO+ VN)
4. Объем сухого газа (после мокрых электрофильтров), приведенного к нормальным условиям, м3
Vс.г = Vобщ – VНО - V SO
5. Содержание паров воды в газе после электрофильтров, кг/ч
Vс.г × РНО × М но
В1= ──────────────,
(Р - Рр - РНО)× 22,4
где РНО – давление паров воды в газе, н/м2
М но - молекулярный вес воды;
Р – барометрическое давление, н/м2
6. Содержание паров воды в разбавленном воздухе,
Vр × РНО × x1 × М но
В2 = ────────────────,
( Р - РНО × x1)× 22,4
где Vр – количество разбавляющего воздуха, м3;
РНО – давление насыщенного пара воды в разбавленном воздухе, н/м2;
x1 – степень насыщения воздуха парами воды.
7. Количество кислоты, выдаваемой на склад в виде сушильной кислоты Q1, кг/ч. Так как вся продукция выпускается в виде олеума, Q1= 0
8. Количество SO3, образующегося в контактном отделении G SO, кг/ч
GSO= VSO× х × rSO,
где rSO - плотность трехокиси серы, кг/м3 (rSO= 3.574 кг/м3)
9. Из образующегося количества SO3 получается олеума, кг/ч
GSO × 100
Q2= ────────
С0 2
10. Количество SO3 в выпускаемой продукции, кг/ч
G1SO= G× 0,816,
где G- производительность завода, кг/ч
11. Серного ангидрида в олеумном абсорбере поглощается, кг/ч
G2SO = GSO× У
12. Серного ангидрида в моногидратном абсорбере поглощается, кг/ч
G3SO= G2SO× Z
13. Количество моногидрата, поступающего в сушильную башню Q3, кг/ч находим из уравнения
Q3× См2 /100
───────── = Сп2 /100
Q3 + В1 +В2
14. Количество сушильной кислоты, передаваемой в моногидратный абсорбер, кг/ч
Q4 = Q3 + В1 + В2
15. Для получения всей продукции в виде олеума нужно воды, кг
G = Q2 (1 - С02 /100)
Количество моногидрата, передаваемого в сборник олеумного абсорбера Q5, кг/ч находим из уравнения
Q5 × См1 /100 + G2SO
───────────── = С02 / 100
Q5 + G + G2SO
16. Количество олеума, образующегося в олеумном абсорбере, кг/ч
Q6 = Q5 + G2SO
17. В моногидратный абсорбер поступает олеума, кг/ч
Q7 = Q6 – Q2
18. В моногидратный абсорбер необходимо добавить следующее количество воды, кг
Gв = G - (В1 + В2)
Полученные при расчете данные сводим в таблицу 3.1
Таблица 3.1 – Материальный баланс сушильно-абсорбционного отделения
Введено |
Количество, кг/ч |
Получено |
Количество, кг/ч |
|||
Сушильная башня 1. Вода с газом (В1 +В2) 1. Сушильная кислота 2. Моногидрат (Q3) (Q4)
|
||||||
Итого |
|
Итого |
|
|||
Олеумный абсорбер 1. Серный ангидрид 1. Олеум на склад (Q2) (G2SO) 2. В моногидратный 2. Моногидрат абсорбер (Q7) (Q5) |
||||||
Итого |
|
Итого |
|
|||
Моногидратный абсорбер 1.Серный ангидрид (G3SO) Моногидрат: 2. Сушильная кислота (Q4) 1. В олеумный абсорбер 3. Олеум (Q7) (Q5) 4. Добавляемая вода (Gв) 2. В сушильную башню (Q3) |
||||||
Итого |
|
Итого |
|
|||
Расхождение в балансе составляют потери серной кислоты в абсорбционном отделении и на складе.
Контрольные вопросы:
1. Каким процессом является абсорбция?
2. В какой системе он протекает?
3. Назовите этапы протекания абсорбции.
4. Чем отличается механизм процесса выделения серного ангидрида в зависимости от осушки газа перед контактным аппаратом?
- Практическая работа №2 Тема: Расчет материальных балансов производства серной кислоты методами сухого и мокрого катализа
- Практическая работа №5 Тема: Расчет сушильной башни
- Лабораторная работа 36 Тема: Определение окисляемости сточных вод
- Практическая работа №5 Тема: Расчет материального баланса производства бутадиен-стирольного каучука
- Практическая работа №11 Тема: Расчет материального и теплового балансов процесса нейтрализации азотной кислоты аммиаком в производстве аммиачной селитры.